Penester può causare il rischio di cancro alla prostata

Tumore alla prostata come si cura

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Nucleo: monoidrato di lattosio; amido di grano; Povidone K30; Sodio carboxymethyl amido il tipo A ; sodio di Docusate; Magnesio stearate. Finasteride, un composto 4-azasteroid sintetico, è un inibitore competitivo specifico della 5 alfa reductase il tipo II l'enzima intracellulare, che converte il testosterone in un ormone-androgeno-dihydrotestosterone più attivo DHT.

In hyperplasia prostatico benigno BPHil suo aumento dipende dalla conversione di testosterone a DHT nella prostata. Finasteride è molto efficace in riduzione della concentrazione di DHT sia in plasma sia in tessuto di prostata. La soppressione di formazione DHT è accompagnata da una diminuzione nelle dimensioni penester può causare il rischio di cancro alla prostata ghiandola di prostata, un aumento del tasso massimo di urination e una diminuzione nella gravità di sintomi associati con hyperplasia prostatico.

Finasteride non ha un'affinità con recettori di ormone androgeno. La differenza importante da placebo è stata osservata solo nei gruppi di pazienti che ricevono finasteride e terapia di combinazione. Cmax finasteride in plasma sanguigno è portato a termine approssimativamente 2 ore dopo ingestione.

L'assorbimento di finasteride dalla distesa digestiva è completato ore dopo ingestione. Con terapia prolungata, l'accumulazione lenta di finasteride è osservata in piccole quantità. In pazienti che riceverono finasteride durante giorni, il farmaco fu trovato in liquido cerebrospinal. In questo studio, due metabolites di finasteride sono stati identificati, che hanno un effetto inibitorio leggero su 5 alfa reductase rispetto a di finasteride.

Negli anziani, il tasso di escrezione di finasteride è piuttosto ridotto. La connessione di finasteride con proteine del plasma è stata anche non diversa in pazienti con funzione renale deteriorata.

In insufficienza renale, una parte del finasteride metabolites, che sono normalmente excreted dai reni, è excreted attraverso l'intestino. Questo è manifestato da un aumento della quantità di finasteride metabolites nel feces con una diminuzione adatta nella loro concentrazione nell'urina.

In pazienti con insufficienza renale che non hanno bisogno di hemodialysis, la correzione della dose di finasteride non è richiesta. Trattamento di hyperplasia prostatico benigno BPH e prevenzione di complicazioni urologiche per a: riduca il rischio di ritenzione urinaria acuta; Riduca il rischio della necessità di interventi chirurgici, incl. Risezione di Transurethral TUR della prostata e la prostatectomy.

Il trattamento per ridurre le dimensioni della prostata allargata, migliori urination e riduca i sintomi associati con BPH.

In penester può causare il rischio di cancro alla prostata con doxazosin per ridurre il rischio di avanzamento di sintomi ha frequentato BPH. I pazienti con intolleranza di lattosio ereditaria rara, lactase l'insufficienza o ha danneggiato l'assorbimento di glucosio-galactose non deve prendere questo farmaco. La gravidanza e l'uso del farmaco in donne di età di gravidanza vedi "L'applicazione in gravidanza e lattazione". In connessione con la capacità di inibitori di 5 alfa reductase inibizione del tipo II la conversione di testosterone a DHT, questi farmaci, compreso.

Finasteride non è indicato per uso in donne. Sebbene i dati clinici sull'effetto di finasteride sul feto maschile non siano disponibili, le donne di età di gravidanza devono evitare il contatto con lo sperma da uomini che prendono finasteride. Le donne di età di gravidanza e le donne incinte devono evitare il contatto con targhe danneggiate di finasteride, tk.

Le reazioni sfavorevoli al farmaco sono divise in classi di organo del sistema secondo la classificazione del Dizionario Medico di Attività Regolatrici MedDRA. Il più spesso, i pazienti hanno sentito l'impotenza e hanno diminuito la libido, sebbene l'incidenza di questi effetti collaterali gradualmente sia diminuita durante trattamento. Dalla parte del sistema immunitario: una frequenza sconosciuta - reazioni d'ipersensibilità, incl. Angioedema compreso tumefazione delle labbra, la faccia e la gola.

Disturbi mentali: spesso - libido diminuita; la frequenza sconosciuta - la depressione, la libido diminuita, che persiste dopo cessazione di terapia. Dalla parte del fegato e i condotti di bile: una frequenza penester può causare il rischio di cancro alla prostata - un aumento dell'attività di transaminases epatico. Dalla pelle e i tessuti sottocutanei: poco frequente - eruzione; frequenza sconosciuta - alveari, pelle di prurito.

Secondo i risultati di questo studio, il profilo di sicurezza e tolerability di terapia di combinazione generalmente hanno coinciso con il profilo dei suoi componenti individuali. L'incidenza di anormalità ejaculatory in pazienti che ricevono la terapia di combinazione è stata comparabile alla somma della frequenza di evento di questo fenomeno indesiderabile sullo sfondo di due tipi di monoterapia.

Uno studio controllato dal placebo di 7 anni è stato condotto a quello che 18, uomini sani hanno partecipato. I dati disponibili per analisi di biopsia di puntura della ghiandola di prostata furono ottenuti per soggetti, con cancro della prostata scoperto in uomini del Secondo i risultati di una biopsia di puntura, il cancro della prostata con un punteggio di Gleason di è stato diagnosticato in uomini del 6.

I risultati di analisi supplementare hanno indicato che l'aumento della prevalenza di cancro della prostata di grado basso osservato nel gruppo finasteride di 5 mg poteva esser spiegato da un errore sistematico in valutazione dei risultati dell'effetto di terapia finasteride a una dose di 5 mg a volume della prostata.

Il significato clinico di dati sul processo di tumore con un grado di differenziazione di punti sulla scala di Gleason è sconosciuto.

Indicatori di laboratorio. Valutando i risultati di studi di laboratorio, deve esser tenuto a mente che in pazienti che ricevono finasteride il trattamento, il contenuto PSA nel plasma sanguigno diminuisce.

La maggior parte pazienti durante i primi mesi di terapia provarono una diminuzione rapida nell'indice PSA con la sua stabilizzazione successiva. Il valore iniziale di PSA, che è istituito dopo il trattamento con finasteride, è approssimativamente la metà dell'indice corrispondente annotato prima dell'inizio di trattamento.

Non ci sono state nessune altre differenze dei valori di parametri standard di laboratorio tra i gruppi di pazienti che ricevono finasteride e placebo. L'interazione clinicamente importante con altri farmaci non è stata rivelata. Finasteride è metabolized prevalentemente con la partecipazione di CYP3A4 isoenzyme del sistema cytochrome P, senza considerevolmente commovente la funzione di questo sistema. Sebbene il rischio dell'influenza di finasteride sul pharmacokinetics di altri farmaci sia valutato come non in alto, è probabile che gli inibitori o inducers di CYP3A4 isoenzyme del sistema cytochrome P intaccheranno la concentrazione del plasma di finasteride.

Comunque, dato i dati di sicurezza disponibili, sembra improbabile che un aumento di concentrazione finasteride associata con l'uso di fatto concomitante di tali inibitori avrà l'importanza clinica.

Non ci sono state interazioni clinicamente importanti nell'uso combinato di finasteride con propranolol, digoxin, glibenclamide, warfarin, theophylline e phenazone. La durata di terapia prima di valutare la sua efficacia deve essere almeno 6 mesi, quindi il corso di trattamento deve essere abbastanza lungo. Fallimento di fegato. Ci sono dati clinici insufficienti sull'uso del farmaco in pazienti con insufficienza epatica. Insufficienza renale. Pazienti di età avanzata. La correzione di dosi non è richiesta, sebbene gli studi di pharmacokinetic indichino che l'escrezione di finasteride in pazienti più anziani che 70 anni è piuttosto ridotta.

Consideri la possibilità della necessità d'intervento chirurgico. Si ha constatato che l'uso di finasteride non sembra cambiare l'incidenza di scoperta di cancro della prostata e non intacca la frequenza del suo evento in pazienti che prendono finasteride o placebo. La determinazione di PSA in plasma sanguigno è anche usata per scoprire il cancro della prostata. Questa diminuzione è aspettata per qualsiasi gamma di valori della concentrazione PSA, sebbene possa differire per pazienti specifici.

L'analisi dei valori di PSA in più di 3, pazienti in uno studio di 4 anni, doppio cieco, controllato dal placebo PLESS ha confermato che in pazienti che prendono finasteride durante 6 mesi o più, i valori di PSA devono esser raddoppiati per essere rispetto a di valori normali di questo parametro in pazienti che non ricevono il Trattamento con il farmaco.

Questa correzione mantiene la sensibilità e specificity dell'analisi PSA e la possibilità di scoprire il cancro della prostata. Questo indicatore rimane costante perfino sotto l'influenza di prendere il farmaco. Se la percentuale di PSA libero è usata per diagnosticare il cancro della prostata, la correzione dei valori di questo indicatore non è necessaria. I medici generici devono ordinare i loro pazienti in riferire immediatamente di qualsiasi cambiamento in tessuto del petto, come l'apparizione di sigilli, dolore, gynecomastia o scarico dai capezzoli.

L'effetto sulla capacità di manovrare veicoli e i meccanismi. L'effetto sfavorevole del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e il lavoro con meccanismi non è stato riferito. Targhe, ricoperte del film, penester può causare il rischio di cancro alla prostata mg. Da 10 o 15 tavoli. Da 3 bl. Pharmacokinetics Assorbimento. Indizi Trattamento di hyperplasia prostatico benigno BPH e prevenzione di complicazioni urologiche per a: riduca il rischio di ritenzione urinaria acuta; Riduca il rischio della necessità di interventi chirurgici, incl.

Risezione di Transurethral TUR della prostata e la prostatectomy; Il trattamento per ridurre le dimensioni della prostata allargata, migliori urination e penester può causare il rischio di cancro alla prostata i sintomi associati con BPH.

Controindicazioni Ipersensibilità a qualsiasi dei componenti del farmaco; I pazienti con intolleranza di lattosio ereditaria rara, lactase l'insufficienza o ha danneggiato l'assorbimento di glucosio-galactose non deve prendere questo farmaco; La gravidanza e l'uso del farmaco in donne di età di gravidanza vedi "L'applicazione in gravidanza e lattazione" ; Età a 18 anni.

Non ci sono dati sull'escrezione di finasteride con latte del seno. Effetti collaterali Le reazioni sfavorevoli al farmaco sono divise penester può causare il rischio di cancro alla prostata classi di organo del sistema penester può causare il rischio di cancro alla prostata la classificazione del Dizionario Medico di Attività Penester può causare il rischio di cancro alla prostata MedDRA. Dal cuore: una frequenza sconosciuta - un sentimento di palpitazioni.

Interazione L'interazione clinicamente importante con altri farmaci non è stata rivelata. La dosatura e amministrazione Dentro, 5 mg una volta al giorno, senza badare a immissione di cibo. La sovradosatura di finasteride non richiede il trattamento speciale. Forma di problema Targhe, ricoperte del film, 5 mg. Termini di congedo da farmacie Su prescrizione. Condizioni d'immagazzinamento Le condizioni d'immagazzinamento speciali non sono richieste.

Tenga dalla portata di bambini. Durata di prodotto 3 anni. Articolo precedenti Istruzione per penester può causare il rischio di cancro alla prostata Finasteride.

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